國產ICP光譜分析儀的簡單介紹

國產ICP光譜分析儀的詳細信息

國產ICP光譜分析儀產品介紹

國產ICP光譜分析儀咨詢廠商江蘇天瑞儀器股份有限公司，專業研發生產銷售ICP分析儀，以光電倍增管PMT檢測器為基礎的單道掃描電感耦合等離子體發射光譜儀，高頻發生器，自動調諧，提供具有中英文操作界面的軟件；

專用自動溫控循環冷卻水系統；氬氣導管；冷卻水管；高靈敏度進樣系統（高效進口霧化器加雙筒型霧化室）。

主要技術參數：
臺式,等離子體垂直觀測系統。
等離子體火焰可進行二維調整（由計算機控制），并利用“儀器診斷”功能，實時觀察調整結果。
精密度 ：優于國家檢定規程A級標準
穩定性 ：優于國家檢定規程A級標準
分辨率 ：在Mn257.610nm處，峰半高寬為≤0.008nm（3600線光柵）。
≤0.015 nm（2400線光柵）。
所有元素滿足國標A級標準，部分元素如Ba檢出限遠低于國家A級標準
譜線靈活性：可對分析元素的譜線進行定性、半定量和定量分析。擁有幾千條譜線，可以根據需要與愛好選擇適當的譜線，避開可能存在的干擾，為您提供更多的選擇，更合理的推薦，讓測試變得更加專業與準確。
3、進樣系統：
炬管：一體式。根據中心通道大小有多種型號可選
霧化器：高效進口霧化器，多型號可選，高鹽、耐HF等
霧化室：雙筒型霧化室，可以選配旋流式霧化室
總氬氣消耗量：氬氣總消耗量小于14L/min
蠕動泵轉速可根據需求流量設置調節（即根據進樣速度設定，直觀，準確）
4、射頻發生器和等離子體：
類型：固態射頻發生器，水冷，自動調諧，帶有過載、過溫各種安全保護。
輸出功率：800W~1600W，連續可調，調節精度為2W
等離子氣、輔氣、載氣開啟與流量為軟件控制，點火、滅火也均由軟件控制。
5、光學系統：
光學穩定性：與進樣系統設計在一個平臺上，整個光學系統具有防震措施，一般的地面震動不影響其分析性能。同時儀器穩定腳墊再增加一套防震保護，起到二次防震的目的。
溫度穩定性：±0.1℃。
最小步距為0.0004nm
6、控制軟件：
軟件操作方便、直觀，具有定性、半定量、定量分析功能，具有儀器診斷優化功能，軟件具有全中文，可根據需要選擇切換。報告格式輸出格式為pdf、excel，電子檔或直接打印，且可以為中文模板。控制軟件可以在中文版Windows 7下運行、XP下運行。軟件帶有自動進樣器控制接口。
分析譜線：具有譜線描跡功能、背景扣除功能;曲線擬合：測量方式有峰高、峰面積兩種不同選擇;
分析參數：針對不同譜線選擇不同積分時間、負高壓、掃描步距、衰減值。
分析參數：每條譜線測量時會自動進行實時波長校正，確保測量峰位準確。
自動衰減：每條譜線都可以進行自動衰減。
全自動安全保護功能，儀器通訊和控制采用控制卡，觀測位置由軟件控制并優化，具有控制蠕動泵轉速功能。可以與天瑞AS100自動進樣器聯合使用，控制樣品的切換、清洗、進樣等過程。
儀器診斷軟件和網絡通訊，數據再處理功能，自動生成測試報告。
軟件具有數據檔案管理功能，支持數據的備份、恢復、刪除，支持數據的文本格式輸出。格式類可選，也可以打印輸出

一、 ASTM F 963：2008（美國）

可溶遷移元素的最大限值，以ppm（mg/kg）計：

總鉛：0.06%（600ppm）

二、 EN71-3（歐盟）

玩具材料元素遷移的限量：

三、CHPA（加拿大SOR/2016-195號法規）

總鉛：600mk/kg

汞：0（不允許含有任何的汞）

 遷移（5%的鹽酸溶液中，在20℃的情況下搖動10min）的銻、砷、鋇、鎘、硒，不超過0.1%。

四、GB6673-2003（中國）

電感耦合等離子體發射光譜儀ICP2060T

二、實驗部分

2.1 儀器裝置

ICP2060T電感耦合等離子體發射光譜儀；

樣品提升量:2.0mL/min；
高頻振蕩發生器,頻率27.12MHz；
同心圓霧化器；
雙筒型霧室

2.2 工作條件

（1）高頻功率：900W。
（2）等離子氣流量：12L/min。
（3）輔助氣流量：0.6L/min。
（4）載氣流量：0.7L/min。
（5）積分時間：0.5s。

2.3 試劑

硝酸、鹽酸、過氧化氫均為優級純；
超純水:電阻率達到18.25MΩ.cm；
As、Sb、Pb、Se、Ba、Cr、Cd、Hg的國家標準溶液，濃度為1000ug/mL ；
 As、Sb、Pb、Se、Ba、Cr、Cd、Hg的系列標準溶液,濃度分別為0.5ug/mL、1ug/mL、2ug/mL。

2.4 樣品處理

總量測試：準確稱取0.5g樣品于微波消解罐中,加入10mL濃硝酸,，4ml過氧化氫在電熱板上低溫加熱，后裝入微波消解儀中微波反應，待程序完成，消解罐溫度完全冷至室溫后開罐，過濾定容至50ml容量瓶中，待測。同時做樣品空白實驗。

歐盟標準可溶性測試：準確稱取0.5g樣品于50mL帶塞的試劑瓶中,加入25ml溫度為(37±2℃)的0.07mol/L鹽酸溶液與之混合,搖動1min,然后檢查混合溶液的酸度,調節pH達到1.0-1.5之間,置于溫度為(37±2℃)的恒溫振蕩器中,避光搖動1h,再靜置1h,接著立刻將混合物中的固體物有效分離出來,溶液供分析各元素含量用。
 備注:總量是指玩具中所含某元素總的含量;可溶是指模仿人的胃酸(0.07mol/L鹽酸溶液)的條件下玩具表面某元素可以被溶出的含量。

加拿大標準可溶性測試：稱取準確稱取0.5g樣品于50mL比色管中,加入25ml溫度為20℃的5%的鹽酸溶液與之混合,搖動10min, ,接著立刻將混合物中的固體物有效分離出來,溶液供分析各元素含量用。

三、結果與討論

3.1 分析線的選擇

 用待測元素的標準溶液和空白溶液在各波長處進行掃描,得到這些元素在這些波長處的掃描輪廓圖，然后輸入干擾元素溶液，得到相應的掃描峰形圖。從所示的譜線及背景的輪廓和強度值，可以很直觀地看到干擾的類型和程度，能方便地選擇合適的分析線和設置背景校正位置。分析波長與檢出限見表1。

表1 元素分析波長及檢出限

3.2 工作參數的選擇

3.2.1 功率的影響

由實驗結果可知大多數元素隨功率的增加譜線強度增加，但功率增大到一定程度信背比反而下降，同時也易燒掉炬管。綜合考慮選900W較合適。

3.2.2 輔助氣流量

考慮到有些玩具樣品含有機物成份，燃燒時易破壞熱平衡導致燒炬管，故選擇氬氣輔助氣流量為0.6L/min。

3.2.3 酸度的影響

由于玩具前處理好的樣品的酸度是嚴格按照ASTM標準或EN71標準確定的,故不考慮酸度的影響。

3.2.4 觀察高度的影響

用Mn(波長257.61nm)進行觀察高度調節,調整其最佳觀察區以作為測量觀察高度。

3.3 校準曲線的繪制

分別將國家標準溶液配制成系列標準溶液,以超純水作空白,繪制各元素的校準曲線。

3.4 微波消解程序的選擇

考慮到樣品的有機特性，選擇合適的微波消解程序對樣品的消解效果和微波罐的保護均較好，通過嘗試不同的消解程序觀察消解效果最終確定消解程序的參數為

3.5 樣品分析及結構對比

按本文擬定方法,分別按照歐盟標準和加拿大標準進行處理和分析玩具鍍層樣品,分析測試結果見下表。

 從結果上來看，雖然某些元素的數值沒有檢測到，但從檢出得部分元素的結果可以看出，采用歐盟標準和加拿大標準方法進行玩具樣品中元素測定的結果有明顯的差異性，溶出的元素來說歐盟標準的測試結果偏高，但從部分元素的總量測試結果來看，溶出元素的成分較低，屬于安全級別。

四、結論

通過上述系列試驗及結果可知,不管是參照歐盟的EN71-3的標準方法還是參照加拿大SOR/2016-195號法規的標準要求，采用天瑞儀器ICP2060T對玩具中有害重金屬元素的光譜分析，均可完全滿足客戶的測試要求，可廣泛用于出口玩具的日常檢驗方面